近日，美国国立卫生研究院Daniel R. Larson、Markus Hafner等研究人员合作揭示转录动力学和随机剪接位点选择的通用原理。相关论文日前在线发表于《细胞》。
研究人员建立了一个准基因组规模的平台，可用于实时观察单个新生RNA分子的合成和动力学。研究人员发现所有观察到的基因都显示出转录爆发。研究人员还观察到单个细胞中单个内含子的去除动力学变化较大，这与确定性剪接位点的选择不一致。U2AF复合物转录组范围内的足迹、新生RNA分析、套索测序等进一步揭示了内含子内部广泛的随机递归剪接。研究人员提出并验证了统一的理论模型，可用于解释转录和普遍随机剪接位点选择的一般特征。
据介绍，RNA聚合酶和剪接体的活性是造成人类细胞中mRNA丰度和同工型组成异质的原因。然而，尚未描述这些内源基因协同作用的酶复合物动力学。
标签： 转录动力学
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