临床肿瘤研学联盟(CORA)四周年暨“MRD项目启动会”成功举办

2023-05-23 15:59:59

2023年5月7日,临床肿瘤研学联盟(CORA)四周年暨“MRD项目启动会”于山东济南银丰华美达财富8厅成功召开,会议由临床肿瘤研学联盟主办,银丰基因作为临床肿瘤研学联盟指定落地执行方参与了本次会议。会议上,来自全国各地的临床肿瘤领域的专家受邀成为联盟的顾问,共同致力于推广肿瘤学术科研与学术出版新知识,新进展,加强临床、学术交流,培养临床科研综合型人才,促进临床肿瘤领域事业长足发展。

会议伊始,国家癌症中心刘谦教授做开场主持,并一一介绍了会议与会人员。随后,大会主席山东大学齐鲁医院刘联教授发表了致辞,他表示了对本次到场专家欢迎,希望大家有所收获,并预祝会议圆满成功。银丰基因科技有限公司于强先生进行了主办方致辞,对到场专家感谢以及对联盟未来展望,也表示银丰基因作为执行方将一如既往服务临床,开拓进取为循证医学做出贡献。

国家癌症中心刘谦教授主持

山东大学齐鲁医院刘联教授致辞

银丰基因科技有限公司于强先生致辞

本场会议分为两部分进行,第一部分由山东大学齐鲁医院刘联教授、国家癌症中心刘谦教授、天津胸科医院徐医军教授共同担任主持。

天津胸科医院徐医军教授主持

国家癌症中心刘谦教授介绍了“临床肿瘤研学联盟”的背景及规划。他表示联盟成立以来通过学术培训与沙龙交流,加强临床医师之间、临床医师与学术出版专家交流,联合医、研、企、媒等各方同道,搭建临床、学术、科研一体化医学服务平台,推动医学科研发展,促进医学成果转化,未来联盟将继续履行职责,为肿瘤精准诊疗发展贡献力量。

国家癌症中心刘谦教授分享

随后,山东大学齐鲁医院刘联教授对新加入临床肿瘤研学联盟顾问进行授牌。

专家顾问授牌

专家顾问授牌

紧接着进行MRD项目启动仪式,银丰MRD产品问世标志着研究水平处于行业前列,随着金色的流沙缓缓地倾倒在启动台上,MRD项目正式启动,为临床事业增添新的助力。

MRD项目启动仪式

山东省立医院李云教授进行了题为《MRD检测临床应用》的分享,介绍了MRD检测背景、技术平台、检测时机以及覆盖肿瘤患者精准治疗全程的应用前景。

山东省立医院李云教授分享

银丰基因科技有限公司医学经理刘闯博士进行了题为《Ultra-Seq MRD介绍》的分享,展示了银丰基因Ultra-Seq MRD新产品检测技术的优势并表示Ultra-Seq MRD应用场景广泛能更好的使患者受益。

银丰基因科技有限公司医学经理 刘闯博士分享

会议的第二部分,由山东第一医科大学附属医院(千佛山医院)王伟教授担任会议主持,多名专家进行了学术分享与讨论,现场气氛十分热烈。

山东第一医科大学附属医院(千佛山医院)王伟教授分享

山东省肿瘤医院杂志社马骏教授进行了题为《医学科技论文撰写与发表》的分享,对于医学论文的基本要求、撰写以及发表需要注意的事项等做了详细介绍。

山东省肿瘤医院杂志社马骏教授分享

山东大学齐鲁医院李际盛教授进行了题为《晚期肺癌少见靶点治疗进展》的分享,主要介绍了目前对于ROS1、ALK、NTRK、 KRAS、MET等靶点治疗的新进展以及医疗观念的提升。

山东大学齐鲁医院李际盛教授分享

学术分享结束后,由山东大学齐鲁医院岳韦名教授主持引导现场讨论,多名临床专家进行了讨论,将会议现场推向新的高潮。

山东大学齐鲁医院岳韦名教授主持引导

现场讨论嘉宾

会议尾声,山东大学齐鲁医院刘联教授和国家癌症中心刘谦教授进行了总结与展望,表示本次会议非常成功,多位临床专家齐聚一堂共同分享学术、临床经验及想法,好的科研成果转化为临床,不仅仅需要临床病例的支持,更需要强大的行动力,肿瘤精准治疗前景是十分广泛的,同时也面临多重挑战和困难,需要临床医师、产品研发方共同努力攻克,希望临床肿瘤研学联盟越办越好,不断为临床转化贡献力量。

至此,临床肿瘤研学联盟(CORA)四周年暨“MRD项目启动会”圆满结束。

银丰Ultra-Seq MRD固定化+定制化panel策略

定制化panel

银丰基因的MRD方案基于999基因大panel组织先验技术,为患者提供围手术期靶向、免疫、化疗用药相关信息,同时筛选患者本人专属的Top1-20驱动突变,设计个性化检测探针,为患者定制个人专属动态监测方案。

固定化panel

基于银丰基因临床真实样本数据积累,对不同癌种基因图谱精确筛选,设计出适合中国人群的各癌种高频突变基因panel,覆盖肺癌、肠癌、胃癌、乳腺癌、泌尿肿瘤、妇科肿瘤等常见实体瘤,保障患者在动态监测过程中出现继发突变的有效检出。

银丰Ultra-Seq MRD 检测优势

组织扫描——覆盖广

基线基于999基因肿瘤相关性基因panel检测手术组织突变情况,覆盖全部肿瘤发生发展相关的基因(300+肿瘤驱动基因;近700肿瘤高频突变基因),提供围手术期靶向、免疫、化疗用药相关信息。样本阳性检出率≥95%。

个性化定制——深度高

基于基线组织突变图谱,个体化定制MRD监测panel,精选1~20位点进行100,000×超高深度测序,精准监测变异位点状态。

精选panel——保障足

精选肺癌、肠癌、乳腺癌及其他常见实体瘤热点基因全外显子区域进行100,000×超高深度测序,持续追踪常见耐药位点及亚克隆突变状态。

灵敏度检测——精度高

自主研发多重背景噪音过滤算法,有效降低背景噪音,提高检测准确性。LOD低至万分之一,灵敏度>96.4%;特异性>99.9%。保障ctDNA稳定有效检出,进而保证MRD结果的临床有效性。

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